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様々な希少疾患研究の助成金

NORDのNewsletterにいくつかの希少疾患の研究資金を提供する団体が紹介されていました。

Tourette Syndrome Association Inc

http://www.tsa-usa.org/research.html

Amyloidosis Support Groups

http://www.amyloidosissupport.com/

Alpha 1 foundation

http://www.alphaone.org/researchers/?c=01-Research-Opportunities

Amyloidosis以外は恥ずかしながら、知らない病名です。多くの方もそうではないかと思います。しかし、名前を知らなければ研究をしようということにもならないと思います。遠い道のりだとは思いますが、こうした資金提供を通じて長期的に原因解明などが進むことを期待したいです。

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Comments:2

kono 09-09-08 (火) 18:08

Aldurazymeの開発者として著名なDr KakkisがFoundationを設立したようです。

この分野はNPOが重要な役割を果たしているんでしょうね。

http://www.kakkis.org/Index.aspx

orphantoday 09-09-08 (火) 23:05

Nature Drug ReviewでもResearch in the charity sectorという記事が紹介されています。

http://www.nature.com/nrd/journal/v8/n9/abs/nrd2987.html

徐々に大きな存在になってきているのかもしれませんね。

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